什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血 时的孕周等,计算生出唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症是随机发生的,每一个母亲,无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此安琪儿医疗团队推荐所有准妈妈都做这个检查。

什么是唐氏综合症

正常人都只有两条21号染色体,而患有唐氏综合症患的会有三条21号染色体,因此这种疾 病也被称为“21三体综合症”。唐氏综合症会导致患儿的智力低下,而且患儿的面容特殊,并伴有多种畸形, 25%-50%的患儿会患有先天性心脏病,少数的还有消化道畸形,患有急性淋巴细胞白血病也占很大部分。一 旦患儿出生,往往会给家庭和社会带来沉重的负担,迄今为止医学界对此疾病还尚无法根治,所以对于唐氏综 合症的预防,一直是以产前筛查为重点。

哪些孕妈妈属于高危人群?唐氏儿有什么症状?
警惕:理解唐氏筛查的4个误区

高龄产妇的专利?

唐氏综合症的发病因素不确定:高龄产 妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色 体异常、滥用药物、习惯性流产等,都 有可能诱发唐氏,而年龄只是其中因素 之一。

唐筛一定要羊水穿刺?

利用羊水穿刺检查法来检查,的确有可能对孕妇和胎儿有一定的风险,很多孕妇不愿做。然而目前无创DNA检测,孕妇只需抽5ml静脉血即可完成,提取游离DNA进行检测即可。

准确性太低不做了?

需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说指数偏高时,怀唐氏儿的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病

不能太早做唐筛?

由于唐氏综合症尚无有效的预防和治疗 措施,唯一可以采取的方法就是早发现、 早预防。因此,目前新的孕早期筛查更科学,可以留给孕妇和家庭更长的时 间采取应对措施。

你还有什么疑问? 在线咨询
唐氏筛查什么时间检查好?
合适时间:15周-20周+6天

孕15~20周+6天是唐氏筛查合适的检测时间,通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数,达到预防唐氏儿的目的。

错过这个时间还可以检查吗?
唐氏筛查,准妈妈如何看懂筛查结果

筛查结果:“高危” 一定要流产吗?

按如果检验结果呈高危(>1:300),表示胎儿患唐氏综合症的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊检查。您可以选择羊水穿刺或者无创DNA检测进行确诊。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

筛查结果:“低危“ 可以高枕无忧吗?

如果检验结果呈低危,表示胎儿患唐氏综合症的机会非常低,这个结果提示您不需要再接受羊水穿刺或者无创DNA检测。但这不意味着绝对排除唐氏综合症或胎儿绝对正常(仍会有一定机会的唐氏综合症胎儿漏诊或误诊)。如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低。

唐筛抽血需要空腹吗?
唐氏筛查高危?无创DNA可以进一步确认检查
无创DNA检测

无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用高通量测序,结合生物信息分析,即可得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征。具有无创取样、无流产风险特点。



24小时服务热线:0871-67379999

——安琪儿让生命更美妙—— 网站首页 最新活动 套餐计划

请输入您想发送的内容........ 点击
发送

X